无创NIPT(含保险)
样本类型
游离DNA保存管
价格
1500元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 孕12周后，希望早期评估宝宝健康的准父母。
- 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
- 血清学筛查（如唐筛）结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
- 曾有不良孕产史，对此次妊娠感到担忧的家庭。
- 因心理压力大，希望通过更准确技术获得安心的准父母。
- 居住在萍乡，希望便捷完成检测的孕早期女性。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA，来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示，但请注意，这本质上是一项筛查技术，而非最终诊断。如果结果提示高风险，医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。
检测过程麻烦吗？
过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血，使用专门的保存管储存。无需空腹，随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，很快完成。您可以前往萍乡的合作采样点，部分机构也支持邮寄采样服务，方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。
结果准确吗？安全吗？
对于21三体综合征的筛查，这项技术的准确率非常高，通常高于99%，假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成，对您和宝宝都非常安全，没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’，表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低，您可以更安心。如果提示‘高风险’，请不要惊慌，这并不等同于确诊，您需要遵从医嘱，通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 若为双胎妊娠，检测前请务必告知服务人员。
- 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
- 收到报告后，建议与您的产科医生沟通结果。
- 检测为自费项目，费用为1500元，医保不报销。
- 产品通常包含检测相关的保险，请仔细阅读条款。
- 检测结果属于个人隐私，请注意妥善保管报告。
用户评价 (6条，均分4.5)
客服在沟通时，从来没有因为知道我是孕妇，就叫我“宝妈”或者“妈妈”，一直称呼我“X女士”。这种细节让我觉得我没有被仅仅定义为某个群体，而是被当作一个独立个体来尊重，我的医疗信息就是我个人的。
机构回复
感谢您注意到这个细节。我们要求团队使用规范、尊重的称谓，避免任何可能让客户感到被标签化或不妥的称呼。保护隐私，从每一个细节的尊重开始。
最感动的是，我因为紧张多次通过不同渠道（在线客服、电话、邮件）问过类似的问题，但他们的回答口径一致，而且从不会因为我多次询问就透露更多不必要的信息。守口如瓶也是一种专业。
机构回复
感谢您的认可！统一、严谨、克制的信息输出，是我们对每一位客服人员的硬性要求。能为您守住这份安心，是我们团队的最高准则。
跟其他平台比，价格有优势，服务也到位。唯一美中不足的是，合作的本地抽血点周末预约比较满，我约的时候只剩工作日了，只好请假去。希望能增加更多周末的预约名额，方便上班族孕妈。
机构回复
感谢您的反馈！我们已经将增加周末预约名额的需求传达给相关合作网点，会尽力协调，为上班族孕妈提供更灵活便捷的服务。抱歉这次给您带来了不便。
和公立医院比，价格是贵了一些，但图的就是快和方便。不用排队，预约上门抽血，报告直接发邮箱。结果和我在医院做的早唐筛查结果一致，算是双重验证了。如果价格能再亲民点，就完美了。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们通过提供便捷的采样、快速的检测及完善的后续服务来创造价值，同时也一直在寻求成本优化方案。您的意见对我们很重要！
之前看到差评说报告难懂还有点担心。收到我的报告后，发现除了专业数据，还有个‘结论概要’页，用绿色大勾和通俗语言写着‘低风险，建议常规产检’，一眼就安心了。这种设计很为用户考虑。
机构回复
谢谢您特别关注到报告细节！为了让结果清晰易懂，我们的报告版本经过了多次优化。您的一眼安心，正是我们设计“结论概要”部分的初衷。感谢您的细心发现！
检测和保险的套餐组合挺好的。有个小建议，保险的理赔申请流程介绍可以再清晰一点，虽然现在也没问题，但感觉和检测流程的流畅度相比，稍微复杂了一丢丢。不过隐私方面，两边都做得不错。
机构回复
非常感谢您细致的体验和反馈！我们已将您的建议反馈至保险服务团队，他们会着手优化理赔流程的指引，力求更清晰、更便捷。很高兴我们的隐私保护措施能获得您的认可。
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