肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，寻求个性化靶向或免疫治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不佳或出现耐药，在萍乡希望寻找新治疗方向的朋友。
- 有明确肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的人士。
- 希望通过分析预测化疗药物疗效及副作用，优化治疗方案的朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要评估HRR基因状态的朋友。
- 对健康管理有高要求，希望全面了解肿瘤相关基因信息的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测如同为您的血液进行一次深度‘侦察’，系统筛查与实体瘤密切相关的600多个基因。它能发现可能导致肿瘤生长的特定基因变异，包括点突变、缺失、扩增和融合，为靶向药物选择指明方向。同时，它评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，为免疫治疗提供参考依据。检测还包含预测PARP抑制剂疗效的HRR基因分析，以及评估常见化疗药物敏感性和毒副反应的基因信息。此外，它也能筛查与遗传性肿瘤相关的基因，帮助评估家族遗传风险。需要了解的是，该检测基于血液样本，在肿瘤负荷极低时存在未能检出的可能，其结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简便，仅需采集您10毫升左右的外周静脉血，类似于常规抽血检查，无需空腹。整个过程在几分钟内即可完成，仅伴有轻微的针刺感。您可以在萍乡的合作服务点完成采样，或通过邮寄检测套件的方式，在专业人员指导下完成采样并寄回实验室。样本通过专业冷链运输，确保安全抵达。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通用的新一代测序技术，对特定基因组区域进行高深度测序，技术成熟稳定。实验室严格遵循质量体系，对检测流程进行多重质控，确保数据的可靠性。检测报告会清晰标明各项指标的结果与意义。作为一种高灵敏度的筛查工具，其结果具有重要的参考价值。若检测发现具有临床意义的基因变异，建议您与主治医生或遗传咨询师深入沟通，以制定后续计划。任何检测都有其技术局限性，阴性结果不代表绝对没有风险。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 若您近期接受过输血或细胞治疗，请务必提前告知。
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告送达通知。
- 收到报告后，建议您与医生或专业顾问共同解读结果。
- 报告结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果不能作为疾病的唯一诊断依据，需结合其他检查综合判断。
用户评价 (6条，均分4.3)
性价比整体不错，但希望价格能更有梯度。比如按基因组分板块选择，不一定每次都做最全的，这样灵活性更高，也能省点钱。服务和技术是好的，就是觉得一次性支出压力有点大。
机构回复
非常感谢您的建议，这非常具有参考价值。我们目前提供不同产品线以满足差异需求，未来在套餐设计上会进一步考虑灵活性和可及性。欢迎随时与顾问沟通，选择最适合的方案。
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
作为肺癌家属，最怕的就是等待过程中的不确定性。你们的系统可以查看检测进展，到了‘DNA提取’、‘上机测序’、‘数据分析’各个阶段，虽然看不懂具体技术，但知道到哪一步了，心里就踏实不少。这个功能太重要了。
机构回复
很高兴‘检测进度可视化’功能给您带来了安心感。我们一直致力于通过技术手段减少用户在等待中的焦虑，让过程更透明。感谢您对我们这一用心的发现与认可。
检测本身我觉得是准的，和病情相符。主要不满是价格偏高，而且医保不能报销，全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高，但还是希望未来价格能更亲民，或者有更多渠道可以分担费用。
机构回复
我们深知您的经济压力，也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助，尽力减轻患者负担。
专业度很高，但可能因为太忙了，感觉咨询师有点流程化。我作为乳腺癌患者，很想多聊聊心理和生活方式的建议，但医生主要集中在药物解读上，聊了半小时就结束了。环境虽然好，但交流深度我个人希望更个性化一些。
机构回复
感谢您如此坦诚的反馈。我们确实需要在保障专业解读的同时，更全面地关注患者的身心需求。我们会将您的意见纳入培训，鼓励咨询师提供更个性化、更具人文关怀的沟通。
我是一名肿瘤患者家属，也是生物专业出身，所以对报告的准确性要求很高。仔细看了你们提供的突变频谱、测序深度等技术参数，都非常规范。解读中引用的指南和文献更新很及时。从专业性上挑不出毛病，让我可以放心地把报告交给主治医生参考。
机构回复
遇到您这样专业的家属，对我们的工作既是监督也是鼓励。确保技术的规范性和信息的时效性，是我们立身的根本。感谢您从专业角度给予的肯定，我们会一如既往地坚持高标准。
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芦溪万核亲子鉴定基因检测中心
江西省萍乡市芦溪县上埠镇
