肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受治疗，希望了解当前方案是否适合您的人。
- 治疗后需要定期监测，希望能更早发现变化的人。
- 家人有肿瘤相关情况，希望了解自身相关风险评估的人。
- 在萍乡寻求更精准治疗方案的人。
- 希望系统了解自身相关情况，为健康管理提供参考的人。
- 对常规检查有疑虑，希望通过基因层面获得补充信息的人。
这个检测能查出什么？
想象一下，身体内的变化有时候会留下微小的信号，就像大海里漂浮的信使。这项检测就是去捕捉血液中这些来自细胞的信号片段（ctDNA）。我们通过新一代测序技术，集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这包括能评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因，以及影响化疗效果的基因。它能发现基因层面的特定变化，为您判断哪些靶向药物可能更有效、评估预后、并监测治疗后的动态提供关键参考。这项检测有很高技术价值，但它也有局限，比如信号浓度极低时可能检测不到，且主要针对已知的120个基因，不能覆盖全部可能性。其结果需要由专业人员结合您全面的情况来解读。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单。您只需要提供大约10毫升的全血样本，就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹，但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员在萍乡的合作网点或您指定的地点完成，只需几分钟，仅有轻微的针刺感。如果您不便前往，部分机构也支持采样包邮寄服务，您可以按照指引完成采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测在专业实验室内采用经过严格验证的技术流程进行，对血液中特定基因变化的检测具有高度的技术准确性。它本身是一项安全的分析服务，仅对您提供的血液样本进行检测。请您理解，任何检测方法都存在技术极限。当血液中的目标信号浓度极低时，有可能无法有效检出。检测报告提供的是基于基因层面的信息，它是一项重要的参考，但不能替代医生的综合判断。如果结果提示需要关注，或与您的状况不完全吻合，专业人员会建议您结合影像学等其他检查方式进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人承担，不支持医保结算。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，可适量饮水。
- 近期若输过血，请务必提前告知顾问，可能影响采样时间建议。
- 请确保预留的联系方式准确，以便接收报告和解读通知。
- 报告为专业医学资料，解读环节非常重要，请务必参与。
- 请妥善保管纸质或电子版报告，作为您个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有个人参考价值，不建议直接用于他人。
- 如在萍乡以外采样，请确认采样机构资质与物流的可靠性。
用户评价 (6条，均分4.3)
整体服务不错，采血快捷无痛。但个人感觉价格还是偏高，虽然知道技术含量高。另外，报告中的用药建议部分，有些药国内还没上市，感觉暂时用不上，这部分信息对我当下的参考价值打了点折扣。
机构回复
感谢您的真实反馈。我们理解费用是用户的重要考量，目前成本主要集中于前沿技术与分析投入。关于药物信息，我们秉承全面原则，提供包括国内外的最新进展，以备您未来咨询医生时参考。我们会持续努力，提升服务的性价比。
流程很规范，保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂，虽然有医生解读，但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要，或者用图表直观展示关键突变和意义，我们患者自己回顾时会更容易些。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表，力求在保持专业严谨的同时，提升报告的个人可理解性，敬请期待我们的升级。
第一次做基因检测，心里没底，总怕个人信息被卖。你们在官网上公开了数据安全认证和隐私保护体系的简介，虽然不是完全看懂，但感觉是正规军在做专业事。下单后也确实没遇到乱七八糟的事。这种‘先公示，后服务’的做法，建立了初步信任。
机构回复
感谢您的认可！公开我们的隐私保护措施和安全资质，正是为了主动接受监督，建立透明的信任。我们深知，在基因检测领域，安全与隐私是技术的起点，也是服务的终点。我们将持续努力，不负信赖。
流程挺顺利的，报告也专业。但有个小建议，报告里有些专业术语虽然有词汇表，但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’，我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里，这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题，正在着手优化报告中的术语解释部分，力求用更生活化的语言进行注释，让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。
我是主治医生推荐来做这个检测的，爸爸肺癌晚期没法手术。拿到报告后，基因顾问打了一个多小时的电话，把每个突变的含义、有哪些靶向药、耐药可能性都讲得明明白白。特别感动的是他不仅解释了数据，还结合了我爸的身体给了用药顺序建议，真正是给我们家属指了条路。
机构回复
感谢您的信任。让复杂的基因信息转化为清晰、可执行的临床建议，并通过充分沟通解答家属疑虑，正是我们服务的核心目标。很高兴能为您父亲的后续治疗提供有价值的参考。
作为患者家属，最怕的就是钱花了却没得到有用信息。这次检测让我们避免了盲目试药，虽然报告没找到标准的靶向药，但明确了不适合的化疗药和可能的临床试验方向，避免了无效治疗和副作用，这钱花得值。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。精准医学的意义不仅在于“找到可用药”，有时“排除无效治疗”同样关键，能帮助患者节省宝贵的时间和体力，避免不必要的毒副作用。感谢您看到了这份价值。
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江西省萍乡市芦溪县上埠镇
